Même si Petit Biloba (3 ans et 3 mois) est un enfant un peu différent des autres, un peu inadapté dans un sens (et même si personne ne me prend au sérieux sur ce point), sa personnalité n’a absolument rien à voir avec ces enfants autistes, handicapés, etc
Pourtant le témoignage de Eglantine Eméyé (journaliste, présentatrice) m’a énormément touché car il fait écho à ce que vit un couple d’amis avec leur deuxième enfant.
Au delà de l’acceptation de la différence de leur enfant, de l’amour qu’ils ont pour lui, ils font face à un parcours du combattant pour répondre de la façon la plus adaptée POSSIBLE aux besoins de ces enfants, malgré les tracas pratiques et administratifs quotidiens.
Un des plus gros problèmes en France est l’engorgement des structures médicales et spécialisées.
Les parents sont souvent seuls devant l’adversité.
Je crois que ceux qui vivent ‘normalement’ ne peuvent pas imaginer 1/1000 ème de ce que ces parents endurent nerveusement et émotionnellement.
Le documentaire ‘Mon fils, un si long combat’ (52 min) que Eglantine Eméyé a aussi réalisé, donne une petite idée de ce que l’on peut ressentir lorsque l’on voit son enfant souffrir sans réussir à le soulager.
Démunis, beaucoup de parents mènent cependant un combat désespéré pour trouver des spécialistes compétents qui apporteront une réponses spécifiques aux besoins de chaque enfant.

Souvent, ces parents ne comprennent pas que l’on admire leur combat. Ils estiment que devant la même injustice de la vie, vous et moi retrousserions aussi nos manches parce que les parents n’ont pas le choix.
Pourtant, je ne sais pas si j’aurais leur force.
Note : J’ai l’impression que, dans nos sociétés, nous ne faisons plus de place pour nos anciens et nos enfants handicapés, inadaptés/inadaptables.
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Témoignage de Eglantine Eméyé à l’émission ‘On n’est pas couché’ du 18-10-2015, disponible jusqu’à 23-10-2015 sur France 2 et Pluzz
Documentaire ‘Mon fils, un si long combat’ en streaming
Association Un pas vers la vie
Vidéo La méthode pour Samy – Pas à Pas Paris
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